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1.
J. vasc. bras ; 14(3): 253-257, July-Sep. 2015. graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-763081

RESUMO

A tromboflebite supurativa da veia jugular interna ou síndrome de Lemierre foi descrita pela primeira vez em 1900. O evento inicial mais frequente é a infecção de orofaringe associada à trombose da veia jugular interna. Embora uma entidade rara, a síndrome de Lemierre continua a ser uma doença de morbidade e mortalidade consideráveis devido à sua progressão e atrasos de diagnóstico.


Suppurative thrombophlebitis of the internal jugular vein, or Lemierre syndrome, was described for the first time in 1900. The most common initial event is an infection of the oropharynx associated with thrombosis of the internal jugular vein. While it is a rare entity, Lemierre syndrome remains a disease that causes considerable morbidity and mortality, due to its progression and to delays in diagnosis.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Ceftriaxona/uso terapêutico , Clindamicina/uso terapêutico , Penicilinas , Síndrome de Lemierre/diagnóstico , Síndrome de Lemierre/tratamento farmacológico , Síndrome de Lemierre/terapia , Anticoagulantes/uso terapêutico , Fatores de Tempo , Tomografia Computadorizada por Raios X
2.
J. vasc. bras ; 14(2): 193-196, Apr.-June 2015. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-756475

RESUMO

Behcet's disease is form of systemic vasculitis of unknown etiology. One surprising feature is that arterial involvement is less common in this disease than venous forms, accounting for 1 to 7% of patients. In 7 to 30% of cases the vascular symptoms precede the clinical diagnosis of Behcet. We describe the case of a patient with Thromboangiitis Obliterans who was treated with lumbar sympathectomy and an aortobiiliac bypass. Around 1 year later he was diagnosed with Behcet's disease after presenting with oral ulcers, genital ulcers and scaling lesions on the hands.


A Doença de Behçet é uma vasculite sistêmica de etiologia desconhecida. O inusitado é que o acometimento arterial nesta doença é menos comum que o venoso, correspondendo a 1 a 7% dos pacientes. Já os sintomas vasculares precedem o diagnóstico clínico de Behçet em 7 a 30%. Relatamos o caso de um paciente portador de Tromboangeíte Obliterante que foi submetido a simpatectomia lombar e derivação aorto-bi-ilíaca. Após cerca de um ano, diagnosticou-se Doença de Behçet, devido a quadro clínico de úlceras orais, genitais e lesões descamativas nas mãos.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Síndrome de Behçet , Diagnóstico Tardio , Doença Arterial Periférica , Trombose/complicações , Trombose/terapia , Aortite/complicações , Doença Crônica , Artérias da Tíbia
3.
J. vasc. bras ; 14(1): 94-97, Jan-Mar/2015. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-744462

RESUMO

Amyloidosis consists of deposition of insoluble fibrillar proteins in tissues and, causing dysfunction. In association with other factors, the condition can contribute to emergence of complications, such as pseudoaneurysms at arterial puncture sites. Pseudoaneurysms are becoming an ever-more common complication, which underscores the importance of identifying risk factors, so that their incidence can be minimized...


A amiloidose consiste em um depósito de proteínas fibrilares insolúveis em tecidos e órgãos, causando disfunção nos mesmos, e pode contribuir, associada a outros fatores, para formação de complicações, como pseudoaneurisma em locais de punção arterial. O pseudoaneurisma consiste de uma complicação cada vez mais frequente e, por isso, a importância de se identificarem seus fatores de risco, para que, então, sua incidência possa ser minimizada...


Assuntos
Humanos , Idoso , Amiloidose/diagnóstico , Artéria Femoral/cirurgia , Falso Aneurisma/cirurgia , Falso Aneurisma/terapia , Falso Aneurisma , Hipertensão/complicações , Insuficiência Renal Crônica/complicações , Angioplastia/reabilitação , Comorbidade , Cateterismo Cardíaco/métodos
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